「市场羁系总局」药品、保健食品不得使用广告代言人做推荐_开云体育官方注册

　本文摘要：市场羁系总局办公厅12月7日公布通知，要求做好“三品一械”广告审查事情，各地要从严审查“三品一械”广告 ，“三品一械”广告不得含有表现功效、宁静性的断言或保证等内容，不得使用广告代言人做推荐、证明。凭据《国家市场监视治理总局职能设置、内设机构和人员体例划定》，市场羁系总局负担组织指导药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（以下简称“三品一械”）广告审查事情职责。

市场羁系总局办公厅12月7日公布通知，要求做好“三品一械”广告审查事情，各地要从严审查“三品一械”广告 ，“三品一械”广告不得含有表现功效、宁静性的断言或保证等内容，不得使用广告代言人做推荐、证明。凭据《国家市场监视治理总局职能设置、内设机构和人员体例划定》，市场羁系总局负担组织指导药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（以下简称“三品一械”）广告审查事情职责。为进一步做好“三品一械”广告审查事情，现将有关要求通知如下： 一、高度重视“三品一械”广告审查事情 “三品一械”是特殊商品，关系人民群众生命宁静和身体康健。

党中央、国务院向来高度重视，习近平总书记多次作出重要指示，要求用“最严谨的尺度、最严格的羁系、最严厉的处罚、最严肃的问责”做好相关羁系事情。严格开展“三品一械”广告审查事情，既是落实党中央、国务院事情部署的重要体现，也是落实市场羁系总局深化商事制度革新要求，强化广告事中事后羁系事情的重要基础。各省（区、市）市场羁系部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构革新期间，要进一步增强对此项事情的组织向导，联合当前广告羁系事情的新形势、新特点，认真做好当地区“三品一械”广告审查事情，切实将各项事情要求落实到位。

二、依法开展“三品一械”广告审查事情 市场羁系总局正在抓紧制定“三品一械”广告审查有关部门规章，在新规章公布前，各省（区、市）市场羁系部门要继续根据《中华人民共和国广告法》等执法法例和现行相关部门规章、规范性文件要求，开展“三品一械”广告审查事情。要尽快明确“三品一械”广告审查职责部门，实时开展“三品一械”广告审查人员培训，依法履职尽责，确保机构革新期间审查事情不中断、尺度不放松、水平不降低。三、从严审查“三品一械”广告 “三品一械”广告必须真实、科学、准确地向民众先容产物信息，其体现形式和宣传效果不得对民众造成误导。

“三品一械”广告不得含有表现功效、宁静性的断言或保证等内容，不得使用广告代言人做推荐、证明，不得以先容康健、养生知识等形式变相公布“三品一械”广告。各省（区、市）市场羁系部门要依法依规严格审查“三品一械”广告内容，严把广告准入关，审查批准的广告要实时向社会公示，利便民众查询，接受社会监视。

市场羁系总局将组织对审查批准的“三品一械”广告举行抽查，对发现的问题实时通知相关地域举行处置，存在争议的，将按法式组织复审。四、规范“三品一械”广告审查事情各省（区、市）市场羁系部门要继续通过药品/医疗器械/保健食品广告审查监视系统（以下简称广告审查监视系统）开展“三品一械”广告审查，自建审查系统的，要实时将审查数据上传至广告审查监视系统。自2019年1月1日起，启用新版“三品一械”广告审查文书、广告批准文号编号规则和审查专用章。各省（区、市）市场羁系部门要参照《广告审查表》《广告复审通知书》等文书样本（见附件1、2），制定当地区相关审查文书。

同时，凭据“三品一械”广告审查职责调整情况，刻制新的广告审查专用章，在原有印章样式的基础上，调整审查部门名称。“三品一械”广告批准文号编号规则调整为：“X药/械/健/特食广审（视/声/文）第0000000000号”，各部门寄义与原广告批准文号寄义一致。

五、优化“三品一械”广告审查服务各省（区、市）市场羁系部门要在当地政府的统一向导下，努力贯彻落实《国务院关于加速推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发〔2018〕27号）《国务院关于在全国推开“证照分散”革新的通知》（国发〔2018〕35号）等有关事情要求，落实异地公布药品广告存案方式调整、压缩医疗器械广告审查时间、推广网上管理、简化证明质料等详细革新措施。要进一步全面优化“三品一械”广告审查服务，精简证明质料，缩短管理时限，逐步实现申请、受理、审查、决议、公然、咨询等环节全流程在线管理，为广告申请人提供越发利便、快捷的服务。六、加大“三品一械”广告羁系执法力度 各省（区、市）市场羁系部门要进一步加大“三品一械”广告羁系执法力度，对日常羁系、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等途径发现的未经审查公布、不按审查内容公布或公布虚假违法“三品一械”广告等行为，要依法从严查处。

对已经审查批准的广告内容发现存在问题的，要实时处置迅速纠正；对争议较大的广告，提请市场羁系总局组织复审。（二三里编辑 杨阳）国家市场监视治理总局。

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